Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsi - nervsystem - levetiracetam teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos mottagare av vuxna och barn, njure, lever eller hjärthalograft. behandling av transplantatavstötning avslag resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna och pediatriska patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika för systemisk användning - mycamine är indicerat för:vuxna, ungdomar ≥ 16 år samt elderlytreatment av invasiv candidiasis behandling av esofageal candidiasis hos patienter för vilka intravenös behandling är lämplig profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år agetreatment av invasiv candidiasis. profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. beslutet att använda mycamine bör ta hänsyn till den potentiella risken för utveckling av levertumörer. mycamine ska därför endast användas om andra antimykotika inte är lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - myfenax är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, andra demensmediciner - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - nevirapine teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. de flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - repaglinid är indicerat för patienter med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende diabetes mellitus (niddm)) vars hyperglykemi kan inte längre kontrolleras tillfredsställande av diet, viktreduktion och motion. repaglinid är också indicerat i kombination med metformin hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras på tillfredsställande sätt på metformin ensam. behandling bör initieras som ett komplement till diet och motion för att sänka blodsockret i förhållande till måltider.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektil dysfunktion - läkemedel som används vid erektil dysfunktion - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.